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settembre 22, 2011

SLA: studio Italia-USA trova nuovo gene, principale responsabile

E’ stato identificato un nuovo , principale della Sclerosi Laterale Amiotrofica ( – Morbo di Lou Gehrig) familiare e sporadica.

 

Da circa 10 anni i laboratori di tutto il mondo stavano tentando di identificare il di cui era nota la localizzazione a livello del cromosoma 9. Lo studio e’ stato pubblicato oggi sulla rivista Neuron, la piu’ importante rivista scientifica internazionale nel campo della Neurologia.
Allo studio hanno collaborato il Laboratorio di Neurogenetica del National Institutes of Health (Bethesda, USA, diretto dal dottor Bryan J. Traynor); il centro del dipartimento di Neuroscience dell’ospedale Molinette di Torino, diretto dal professor Adriano Chio’; il laboratorio di Genetica Molecolare dell’ospedale OIRM Sant’Anna di Torino, diretto dalla dottoressa Gabriella Restagno; il centro dell’Universita’ Cattolica del Sacro Cuore di Roma, diretto dal professor Mario Sabatelli; il centro dell’Universita’ di Cagliari, diretto dal dottor Giuseppe Borghero. Lo studio ha analizzato 268 casi familiari di americani, tedeschi e italiani e 402 casi familiari e sporadici di finlandesi, e ha permesso di scoprire che il 38% dei casi familiari e circa il 20% di quelli sporadici erano portatori di un’alterazione del .