FDA dice si al nuovo test per la stima di rischio di cancro alle ovaie.

Approvato dalla Food and Drug Administration (), l’organo governativo statunitense per il controllo dei farmaci, un nuovo test per la stima di rischio di alle . Il nuovo metodo utilizza una combinazione di analisi del sangue per le proteine e e un algoritmo chiamato Risk of Ovarian Malignancy Algorithm ().

 

I ricercatori hanno mostrato che l’esame dei livelli di e presenta la maggiore accuratezza finora raggiunta nella determinazione del rischio di alle in donne in pre e post menopausa che presentano una . Il nuovo sistema e’ stato sviluppato nell’ambito del Program in Women’s Oncology del Women & Infants Hospital di Rhode Island. “Usando questo nuovo sistema, aumentiamo notevolmente le nostre probabilita’ di individuare le donne a rischio di alle , soprattutto quando presentano una cisti o una ”, ha spiegato Richard Moore, che ha guidato lo studio.

Rispondi

Inserisci i tuoi dati qui sotto o clicca su un'icona per effettuare l'accesso:

Logo di WordPress.com

Stai commentando usando il tuo account WordPress.com. Chiudi sessione /  Modifica )

Google photo

Stai commentando usando il tuo account Google. Chiudi sessione /  Modifica )

Foto Twitter

Stai commentando usando il tuo account Twitter. Chiudi sessione /  Modifica )

Foto di Facebook

Stai commentando usando il tuo account Facebook. Chiudi sessione /  Modifica )

Connessione a %s...

%d blogger hanno fatto clic su Mi Piace per questo: